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Leucodistrofia metacromatica, la storia di Umut: dal buio totale ad una nuova speranza di vita
Umut ha solo un mese quando riceve la diagnosi. Una somministrazione altrettanto precoce della terapia genica gli ha cambiato la vita
Giornata mondiale delle malattie rare, oggi è il ‘Rare Disease Day’: l’importanza della Ricerca
Oltre 300 milioni di persone nel mondo sono affette da una patologia rara. In Italia, si contano circa 20 casi ogni 10.000 abitanti
Baby Mohamad, la storia del primo bambino al mondo salvato in Italia da una terapia genica
Il primo bambino a ricevere la terapia genica per la leucodistrofia metacromatica: un trattamento allora sperimentale, oggi diventato farmaco
Notte Europea dei Ricercatori, il Castello Angioino pronto ad ospitare il progetto “Streets”
Gaeta è tra le protagoniste dell'iniziativa promossa dalla Commissione Europea che coinvolge migliaia di ricercatori e istituzioni di ricerca